Ultraviolet absorbers can absorb ultraviolet light due to the structure of the conjugated π-electron system in the molecule of this type of compound and the structure that can move hydrogen atoms. There are also cases where only the first part is present. Ultraviolet absorbers contain at least one ortho-hydroxy phenyl substituent in the structural molecule. In this type of compound, a chelate ring is formed by the ortho-hydroxy group and a nitrogen atom or an oxygen atom. After absorbing ultraviolet light, the hydrogen bond breaks and molecular isomerism occurs. , The intramolecular structure undergoes thermal vibration, the hydrogen bond is broken, the chelating ring is opened, and the intramolecular structure changes, so that harmful ultraviolet light is turned into harmless heat energy to be released, thereby protecting the material. For the commonly used benzophenone and For benzotriazole ultraviolet absorbers, the above mechanism can be expressed by the following formula: benzophenone, benzotriazole
У цьому процесі хелатне кільце, що утворюється в молекулі, є ключем до її ультрафіолетової функції. Енергочутливим діапазоном розмикання цього кільця є саме діапазон ультрафіолетової енергії з довжиною хвилі 290-400 нм.
Крім того, як поглинач ультрафіолету, він повинен бути здатним не зазнавати фотохімічних реакцій під дією ультрафіолету або видимого світла; має хорошу стійкість до хімічних речовин і води, а також хорошу термостабільність; низька волатильність; сумісність з полімерними матеріалами Має хороші властивості і не екстрагується розчинниками. В якості поглиначів ультрафіолетового випромінювання можна використовувати тільки склади, які відповідають зазначеним вище умовам.
За хімічною структурою поглиначі ультрафіолету поділяються на бензотриазоли, бензофенони, триазини, саліцилати та ціаноакрилати тощо.
